CH JCH Otis of Britland*LV
Caramel Castles avlshann
BSH a - blå korthår, bærer av kanel, genetisk ticked, pure shorthair
Genotype Bb1 oo dd
Champion, Junior Champion og NOM
Født 25.05.24
HCM screening normal høst -25
[se resultat i PawPeds offentlige helsedatabase]
Gentest: Testet fri for 70 arvelige sykdommer
[se nederst på siden]
Om Otis
TYPE
TEMPERAMENT
Otis er fra det velrennomerte oppdrettet Britland i Latvia. Britland deltok på mye utstillinger i hele Europa fram til korona og tok på den tiden svært høye titler for sine katter, og Otis er i ferd med å vise arbeidet som er lagt i kattene bak ham, og har fått svært gode bedømninger på utstilling allerede. Han er en kraftig type med solid benbygning, rasetypiske store, runde øyne og små, avrundede ører, cobby, kort kraftig hale, korte ben og en veldig fin pelsstruktur. Dommere bemerker hans fantastiske, dype og intense øyenfarge.
Otis er kjempesnill. Han er Store Vennlige Kjempe fra Roald Dahls bøker. I utgangspunktet er alle vennenene mine, tenker Otis, inntil det motsatte er bevist. Han er også en kosepus av dimensjoner, den av kattene i oppdrettet som elsker kos aller mest, han sier aldri nei. Otis er rolig og avbalansert, men elsker å leke med Greta, og noen ganger raser de rundt etter hverandre. Han er en stødig type som tar det meste som skjer med stor ro.
FARGE
Otis er en klassisk blå Brite, og har dermed dobbel utgave av genet dilusjon d, som lysner farge. Uten det hadde han vært svart. Han er bærer av fargen kanel b1, som gjør at sammen med rett dame blir halvparten av ungene hans kanelfarget eller fawn, som er dilusjonsvarianten av kanel.
Otis sine helsedetaljer
Genetisk variasjon
Otis sin analyse av genetisk variasjon er svært interessant. Han har en innavlsgrad som tilsier en helt uvanlig bred genetisk variasjon innenfor en renraset katt, og vil derfor få avkom som er friskere og mer levedyktig enn et flertall av andre katter innen rasen.
Genetisk test
Under er Otis sitt testresultat på 70 arvelige sykdommer. Han har testet negativt på alt og han er ikke bærer av noen sykdom. Det vil si at alle hans kattunger blir friske, selv om han kombineres med en mor som er bærer, da det skal et gen fra hver av foreldrene til for at kattungen skal få en genetisk sykdom.
Testresultater DNA
Good news! Your test results for Otis of Britland are now available to view.
PLEASE NOTE: Some results may still be processing (these will appear as PENDING). We will email you when these are completed and available to view.
If any results are "Indeterminable", please resubmit a new sample (at no charge). You do not need to activate this new sample - simply send in to us with a copy of the indeterminable result and we will accession the sample for you.
We hope that you have enjoyed your experience with Orivet Genetic Pet Care. If you have any questions regarding the results, please email labresults@orivet.com
Summary Results for : Otis of Britland - (25FB33994)
Metabolic - Associated with the enzymes and metabolic processes of cells
Test RequestedResult
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 1) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CHYLOMICRONEMIA - LIPOPROTEIN LIPASE DEFICIENCY (DOMESTIC TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HYPEROXALURIA GRHPR (DOMESTIC SHORT/LONG HAIR TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HYPOKALAEMIA PERIODIC POLYMYOPATHY - BURMESE NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE I NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
PYRUVATE KINASE DEFICIENCY (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 2) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 3) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ALPHA MANNISIDOSIS (PERSIAN/DOMESTIC TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CONGENITAL ERYTHROPOIETIC PORPHYRIA, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CONGENITAL ERYTHROPOIETIC PORPHYRIA, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
DIHYDROPYRIMIDINASE DEFICIENCY (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GANGLIOSIDOSIS GM2A (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IV (NORWEGIAN FOREST CAT TYPE) INDETERMINABLE [INCONCLUSIVE RESULT - RECOLLECTION REQUIRED]
GM2 GANGLIOSIDOSIS, TYPE II NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
L-2-HYDROXYGLUTARIC ACIDURIA (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
METHEMOGLOBINEMIA, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
METHEMOGLOBINEMIA, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE VI (SIAMESE TYPE) INDETERMINABLE [INCONCLUSIVE RESULT - RECOLLECTION REQUIRED]
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE VII, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE VII, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSIS 6 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSIS 7, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NEURONAL CEROID LIPOFUSCINOSIS 7, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NIEMANN-PICK C1 DISEASE, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NIEMANN-PICK C1 DISEASE, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
NIEMANN-PICK C2 DISEASE (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS TYPE IB (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS, TYPE IA, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS, TYPE IA, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
MUCOLIPIDOSIS II (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FELINE SPONGY ENCEPHALOPATHY (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Trait (Associated with Phenotype)
Test RequestedResult
AGOUTI a/a - SOLID - NO TABBY EXPRESSION ALLOWED
BLOOD GROUPS b1/b1 - B BLOOD GROUP
CHOCOLATE & CINNAMON B/b1 - BLACK COAT COLOUR (CINNAMON, RED CARRIER)
DILUTE (MLPH) d/d - TWO COPIES OF DILUTE [COAT COLOUR IS DILUTED]
LONG HAIR / SHORT HAIR Sh/Sh - SHORTHAIRED
WHITE GLOVES (BIRMAN PATTERN) N/N - DOES NOT CARRY THE GLOVING PATTERN
AMBER AND RUSSET COAT COLOUR - E LOCUS E/E- NON-AMBER, DARKLY PIGMENTED COAT COLOUR
COAT TYPE - CURLY (DEVON REX, SELKIRK REX TYPE) OR HAIRLESS (SPHYNX TYPE) - R LOCUS R/R - STRAIGHT COAT
DOMINANT WHITE & WHITE SPOTTING [W LOCUS] w/w- NO WHITE SPOTTING
GOLDEN/SUNSHINE COAT (SIBERIAN TYPE) - WB LOCUS Wb/Wb - NON-SUNSHINE TABBY
MULTIPLE DRUG RESISTANCE (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
OCULOCUTANEOUS ALBINISM (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
POINTED COAT COLOUR AND ALBINISM - C LOCUS C/C - NON-POINTED COAT
POLYDACTYLY (FELINE) pd/pd - NORMAL (TYPICAL) TOES
SEX DETERMINATION - ZFXY (FELINE) CAT IS MALE
SHORT TAIL (BOBTAIL) - T LOCUS (FELINE) t/t - NORMAL LENGTH TAIL
SHORT TAIL (JAPANESE BOBTAIL TYPE) (FELINE) st/st - NORMAL LENGTH TAIL
TICKED - TI LOCUS (FELINE) Ti2/ti+ - TICKED TABBY (NON-TICKED TABBY CARRIER)
CURLY COAT - CORNISH REX Cu/Cu - STRAIGHT COAT
TABBY COAT COLOUR PATTERN - MC LOCUS (FELINE) Mc/Mc - MACKEREL (WILDTYPE) TABBY COAT COLOUR PATTERN
Haemolymphatic - Associated with the blood and lymph
Test RequestedResult
HAEMOPHILIA B (VARIANT 1) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GANGLIOSIDOSIS GM1 (JAPANESE DOMESTIC TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 4) (SIAMESE TYPE 1) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 5) (SIAMESE TYPE 2) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ACUTE INTERMITTENT PORPHYRIA (VARIANT 6) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CYSTINURIA, TYPE B, VARIANT 3 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FACTOR XII DEFICIENCY, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FACTOR XII DEFICIENCY, VARIANT 3 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GM2 GANGLIOSIDOSIS (BURMESE TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HAEMOPHILIA B (VARIANT 2) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Cardiorespiratory (Associated with Heart and Lungs)
Test RequestedResult
HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY - MAINE COON NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY - RAGDOLL NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY (SPHYNX TYPE RISK FACTOR) (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Musculoskeletal - Associated with muscles, bones and associated structures
Test RequestedResult
MYOTONIA CONGENITA (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
SPINAL MUSCULAR ATROPHY NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FOLDED EARS WITH OSTEOCHONDRODYSPLASIA (FELINE) f/f - TYPICAL (NON-FOLDED) EARS
Nervous system / Neurologic - Associated with the brain, spinal cord and nerves
Test RequestedResult
NIEMANN-PICK DISEASE - SPHINGOMYELINOSIS NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GM2 GANGLIOSIDOSIS (KORAT TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FRONTONASAL DYSPLASIA (BURMESE HEAD DEFECT) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FOREBRAIN COMMISSURAL MALFORMATION (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
GM1 - GANGLIOSIDOSIS NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Urogenital (Associated with the Urinary and Genital Tracts)
Test RequestedResult
POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Immunologic - Associated with the organs and cells of the immune system
Test RequestedResult
AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
FELINE LEUKOCYTE ADHESION DEFICIENCY, TYPE 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Endocrine - Associated with hormone-producing organs
Test RequestedResult
CONGENITAL HYPOTHYROIDISM (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Urinary system / Urologic - Associated with the kidneys, bladder, ureters and urethra
Test RequestedResult
CYSTINURIA, TYPE B, VARIANT 1 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CYSTINURIA, TYPE B, VARIANT 2 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CYSTINURIA, TYPE B, VARIANT 4 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
CYSTINURIA, TYPE B, VARIANT 5 (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE (SIBERIAN TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Dermatologic - Associated with the skin
Test RequestedResult
HYPOTRICHOSIS WITH SHORT LIFE EXPECTANCY (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
INFLAMMATORY LINEAR VERRUCOUS EPIDERMAL NEVUS (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
Ophthalmologic - Associated with the eyes and associated structures
Test RequestedResult
PRIMARY CONGENITAL GLAUCOMA (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (ABYSSINIAN TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (BENGAL TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
PROGRESSIVE RETINAL ATROPHY (PERSIAN TYPE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]
ROD-CONE DYSPLASIA (FELINE) NORMAL (N/N) - [NO VARIANT DETECTED]